饲料生产准予批准条件
(五)有符合国家环境保护要求的污染防治措施;
(六)农业行政主管部门制定的饲料、饲料添加剂质量安全管理规范规定。
兽药生产需提交哪些材料
不需要进行兽药GMP现场检查验收的需提供:
1.《兽药生产申请表》;
2.《兽药生产》;
3.变更企业名称、生产地址的,需提交《兽药GMP证书》复印件。
生产许可类型
1.饲料添加剂生产许可
2.混合型饲料添加剂生产许可
3.添加剂预混合饲料生产许可
4.浓缩饲料、配合饲料、精料补充料生产许可
5.单一饲料生产许可
6.宠物配合饲料生产许可
7.宠物添加剂预混合饲料生产许可
《饲料和饲料添加剂管理条例》*22条规定:饲料、饲料添加剂的包装上应当附具标签。标签应当以中文或者适用符号标明产品名称、原料组成、产品成分保证值、净重或者净含量、贮存条件、使用说明、注意事项、生产日期、保质期、生产企业名称以及地址、许可文件编号和产品质量标准等。加入药物饲料添加剂的,还应当标明“加入药物饲料添加剂”字样,并标明其通用名称、含量和休药期。乳和乳制品以外的动物源性饲料,还应当标明“本产品不得饲喂反刍动物”字样。
需要进行兽药GMP现场检查验收的:
7.生产车间(含生产动物房)概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、和物流通道、气闸等,、物流流向及空气洁净级别);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;
8.生产的关键工序、主要设备、制水系统、空气净化系统及产品工艺验证情况;
9.用计量器具(包括仪器仪表、量具、衡器等)校验情况;
10.申请验收前6个月内由空气净化资质单位出具的洁净室(区);
11.生产设备设施、仪器设备目录(需规格、型号、主要技术参数);
12.所有兽药GMP文件目录、具体内容及与文件相对应的空白记录、凭证样张;
石家庄指南针服务有限公司主要为各饲料及兽药企业提供:饲料产品、企业质量管理认证、饲料产品配方研究、饲料工艺改进及设备匹配研究。
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