河南消毒产品卫生流程

指南针公司在2018年提供消毒产品服务，在期间为省内外客户消毒产品卫生数百家。
2014年6月27日起施行的《消毒产品卫生安全评价规定》*四条款规定， 产品责任单位应当在类、第二类消毒产品上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价，并对评价结果负责。卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。

卫生用品
(一) 卫生巾、卫生护垫。
(二) 卫生栓（内置棉条）。
(三) 尿裤。
(四) 尿布（垫、纸）。
(五) 隔尿垫。
(六) 湿巾、卫生湿巾。
(七) 抗（抑）菌制剂（栓剂、皂剂除外）（具体剂型）。
(八) 眼镜护理液。
(九) 眼镜保存液。
(十) 眼镜清洁剂。
(十一) 纸巾（纸）。
(十二) 卫生棉（棒、签、球）。
(十三) 化妆棉（纸、巾）。
(十四) 手（指）套。
(十五) 纸质餐饮具。
对于有净化要求的，在相应类别后“（净化）”。

在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人，必须按照本规定要求申领《消毒产品生产企业卫生》（以下简称卫生）。消毒产品生产企业一个生产场所一证，一个集团或公司拥有多个生产场所的，应分别申请卫生。

申请消毒产品生产企业卫生许可的单位和个人(以下称申请人)应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请，提交以下材料并对其真实性负责，承担相应的法律责任：（一）《消毒产品生产企业卫生》申请表。（二）工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。（三）生产场地明（房屋产权或租赁协议）。（四）生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。（五）生产工艺流程图。（六）生产和设备清单。（七）质量保证体系文件。（八）拟生产产品目录。（九）生产环境和生产用水。（十）省级卫生行政部门要求提供的其他材料。
指南针服务有限公司及时了解标准的发布，密切关注申报流程，若有变更及时告知客户。
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