消毒卫生许可河北省石家庄消毒产品出厂项目有哪些

消毒产品生产企业应根据产品特点对产品卫生质量进行自检，不同产品出厂项目应符合下列要求：

（一）消毒器械生产企业应对每个产品消毒作用因子强度进行；无特定消毒作用因子强度方法的消毒器械生产企业，应建立能保证该产品质量的相应技术参数、指标及方法，并对每个产品进行。

（二）化学（生物）指示物生产企业应建立能保证该产品质量的相应技术参数、指标及方法，并对每个投料批次产品进行。

（三）消毒剂、抗（抑）菌制剂生产企业应对每个投料批次产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行；无特定有效成分含量方法的皮肤粘膜消毒剂、灭菌剂、抗（抑）菌制剂不能进行有效成分含量的，应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。

（四）隐形眼镜护理用品生产企业应根据产品质量特点对每个投料批次生产的产品按照《隐形眼镜护理液卫生要求》（GB19192）进行理化指标、微生物污染指标和细菌、霉菌等消毒效果指标；无特定有效成分含量方法的，应对有效成分含量除外的其他理化指标进行。

（五）其他一次性使用卫生用品生产企业应当对每个投料批次的产品进行微生物指标和包装完整性，湿巾还应进行包装密封性，卫生湿巾还应进行有效成分含量、包装密封性。

生产企业有微生物条件的可以接受其分装企业、另设分厂（车间）的委托，对产品微生物指标进行。

生产企业无微生物条件的应委托通过计量认证的机构对产品微生物指标进行。

纸杯的批次还应符合《纸杯》（QB 2294）的规定。

每批产品投放市场前应按规范的自检项目和产品企业标准出厂进行卫生质量，合格。

   生产企业应按规范要求建立与其生产能力、产品自检要求相适应的卫生质量室。根据产品特点和出厂项目的要求设置理化和/或微生物室。

   微生物室应符合实验室设置的有关要求，并满足出厂项目的需要。

   对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专门的仪器室内，其室内温度、相对湿度、静电、震动等环境因素应能满足仪器的特殊要求。

  消毒剂、抗（抑）菌制剂有效成分含量需要使用气相色谱、高效液相色谱等仪器设备的，可委托通过计量认证的机构进行。